【Trust科技基因检测】家族性低钙尿高钙血症III型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

家族性低钙尿高钙血症III型是英文Hypocalciuric hypercalcemia, familial, type III的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Trust科技基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止家族性低钙尿高钙血症III型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做家族性低钙尿高钙血症III型基因解码、基因检测？

家族性低尿钙高钙血症（HHC）是一种遗传性矿物质平衡紊乱，高度外显率，为常染色体显性遗传。 HHC表征为血清钙浓度的终身升高，并且与不正常的低尿钙排泄和正常或轻度升高的循环甲状旁腺激素（PTH; 168450）水平有关。通常存在高镁血症。患有HHC的个体通常是无症状的，并且该病症被认为是良性的。然而，在一些成人中出现软骨角化病和胰腺炎（Hannan等，2010总结）。 II型家族性低尿钙血症（HHC2; 145981）是19号染色体上GNA11基因（139313）突变引起的，而HHC3（600740）是由染色体19q13上AP2S1基因（602242）突变引起的。该病临床表征有：甲状旁腺功能亢进症；胰腺炎；高镁血症；高钙血症；低钙尿症。