【Trust科技基因检测】做心肌梗塞保护性基因解码、基因检测需要多长时间？
遗传病、罕见病基因检测导读:
心肌梗塞保护性是英文Myocardial infarction, protection against的中文翻译。这一疾病又叫做facial dysmorphism-intellectual deficit-short stature-hearing loss；LAPS syndrome；laryngotracheal stenosis, arthropathy, prognathism, and short stature;。该病是一种基因病、遗传病。Trust科技基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止心肌梗塞保护性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做心肌梗塞保护性基因解码、基因检测？
Myhre综合征是一种以影响许多系统和功能为特征的疾病。 患者语言和运动技能如爬行、步行发育迟缓。多数患者具有从轻微到中度的智力残疾。一些患者具有行为问题，如影响沟通和社交的自闭症症状或相关发育障碍。患者常出现感觉神经性耳聋、传导性耳聋、混合性耳聋。 出生前即生长缓慢并且贯穿整个青春期。出生体重较低，并且在各年龄阶段比约97％的同龄人矮小。 患者皮肤坚硬，看起来像肌肉。骨骼异常包括颅骨增厚、扁椎骨、宽肋、髂骨翼发育不全、短指症。患者常具有关节病，包括僵硬和活动受限。 患者面部特征包括睑裂短小、人中短小、面中部发育不全、小口伴薄上唇、凸颌。一些患者腭裂、唇裂或两者都有。其它症状和体征包括喉气管狭窄的、高血压、心脏或眼睛异常、隐睾。 有时认为喉气管狭窄、关节病、凸颌和身材矮小（LAPS）综合征与Myhre综合征一样，因为它们具有相似的症状和遗传原因。
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Myhre综合征是一种罕见的疾病。医学文献中只记载了约30例。由于未知的原因，大多数受影响的个人是男性。
Myocardial infarction, protection against致病鉴定基因解码
SMAD4基因中的突变导致Myhre综合征。 SMAD4基因编码了参与将化学信号从细胞表面传递到细胞核的蛋白质。这种信号通路，称为转化生长因子β（TGF-β）途径，允许细胞外的环境影响细胞如何产生其他蛋白质。作为该途径的一部分，SMAD4蛋白与其他蛋白相互作用以控制特定基因的活性。这些基因影响许多开展领域。一些研究人员认为，引起Myhre综合征的SMAD4基因突变削弱SMAD4蛋白质与参与信号传导途径的其它蛋白质正确连接（结合）的能力。其他研究表明，这些突变导致异常稳定的SMAD4蛋白在细胞中保持活性更长
Myocardial infarction, protection against基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
这种病症以常染色体显性模式遗传，这意味着每个细胞中改变基因的一个拷贝足以引起病症。
心肌梗塞保护性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，心肌梗塞保护性的数据库代码是omim_id:139210 hpo_id:HP:0000028。
做心肌梗塞保护性基因解码、基因检测需要多长时间？
不管Trust科技基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但Trust科技基因要比其他组织更快一些。(责任编辑：Trust科技基因)
