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    【Trust科技基因检测】怎么做视锥细胞营养不良基因检测?

    【Trust科技基因检测】怎么做视锥细胞营养不良基因检测?视锥细胞营养不良(CD)是一种由遗传缺陷引起的进行性视网膜退行性疾病。视锥细胞负责昼间视力和颜色感知。CD 患者会出现视力下降、

    Trust科技基因检测】怎么做视锥细胞营养不良基因检测?


    视锥细胞营养不良在临床上有什么表现?

    视锥细胞营养不良(CD)是一种由遗传缺陷引起的进行性视网膜退行性疾病。视锥细胞负责昼间视力和颜色感知。CD 患者会出现视力下降、色觉障碍和畏光。

    CD 的临床表现通常在儿童早期开始。视力下降通常是贼初的症状。患者可能还会发现难以在暗光下看到或区分颜色。随着疾病进展,视野可能会缩小,视力可能会有效丧失。

    CD 的类型有很多,每种类型都有其独特的临床表现。贼常见的类型包括:

    进行性视锥细胞营养不良:这是贼常见的视锥细胞营养不良(CD)类型。它通常在儿童早期开始,并导致进行性视力下降、色觉障碍和畏光。

    Stargardt 病:这种类型的视锥细胞营养不良(CD)通常在儿童早期开始,并导致中心视力下降、色觉障碍和视网膜黄斑病变。

    Best 病:这种类型的视锥细胞营养不良(CD)通常在儿童或青少年时期开始,并导致视力下降、色觉障碍和视网膜黄斑病变。

    Achromatopsia:这种类型的视锥细胞营养不良(CD)是一种罕见的疾病,会导致有效色盲和视力下降。

    CD 的诊断基于患者的病史、体格检查和眼科检查。眼科检查可能包括验光、色觉测试、眼底检查和视网膜电图 (ERG)。

    ERG 是一种测量视网膜如何对光刺激做出反应的测试。在视锥细胞营养不良(CD)患者中,ERG 通常会出现异常。

    CD 现在尚无治好方法。治疗旨在减缓疾病的进展并改善患者的视力。治疗方法包括:

    使用眼镜或隐形眼镜矫正视力

    使用光学滤镜减少眩光

    使用维生素 A 补充剂

    基因治疗

    基因治疗是一种有望治好视锥细胞营养不良(CD)的新疗法。基因治疗涉及将正常基因插入患者的视网膜细胞。这项研究仍在进行中,但初步结果表明它有可能改善视锥细胞营养不良(CD)患者的视力。

    以下是视锥细胞营养不良(CD)在临床上的常见表现:

    视力下降:是视锥细胞营养不良(CD)贼常见的症状。视力下降通常是从中心视力开始,逐渐扩大到周边视力。

    色觉障碍:CD 患者会出现色觉辨别障碍,尤其是红绿色觉。

    畏光:CD 患者对光线敏感,会感到强光刺眼。

    眼底改变:CD 患者的眼底检查会发现视网膜色素上皮细胞的萎缩和变性。

    CD 的临床表现因患者的类型和遗传突变而异。有些患者可能只出现轻度的视力下降和色觉障碍,而另一些患者可能贼终失明。

    视锥细胞营养不良基因应包括的基因列表

    视细胞营养不良 (CD) 是一组由遗传缺陷引起的进行性视网膜退行性疾病。视网膜由两种类型的细胞组成:视杆细胞和视锥细胞。视杆细胞负责夜间视力,而视锥细胞负责昼间视力和颜色感知。CD 会导致视锥细胞的损伤或死亡,从而导致视力下降、色觉障碍和畏光。

    CD 的遗传方式复杂,可呈常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传和线粒体遗传。现在已知有超过 100 个基因与视锥细胞营养不良(CD)的发生有关。

    常染色体显性遗传视锥细胞营养不良(CD)的患者只需携带一个致病基因突变即可发病。常见的致病基因包括:

    RHO:编码视网膜杆细胞的光敏蛋白

    USH2A:编码视网膜色素上皮细胞的转运蛋白

    RPGR:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    CRB1:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    RP2:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    常染色体隐性遗传视锥细胞营养不良(CD)的患者只有在父母双方都携带致病基因突变的情况下才会发病。常见的致病基因包括:

    RPE65:编码视网膜色素上皮细胞的酶

    MERTK:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    ABCA4:编码视网膜色素上皮细胞的转运蛋白

    PROM1:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    RDS:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    X 连锁遗传视锥细胞营养不良(CD)的患者只有在 X 染色体上携带致病基因突变的情况下才会发病。常见的致病基因包括:

    RPGR:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    RP2:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    RP3:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    RP1L1:编码视网膜色素上皮细胞的蛋白质

    线粒体遗传视锥细胞营养不良(CD)的患者的致病基因突变位于线粒体 DNA 中。常见的致病基因包括:

    MT-ND4:编码线粒体 DNA 的蛋白质

    MT-ND6:编码线粒体 DNA 的蛋白质

    MT-ATP6:编码线粒体 DNA 的蛋白质

    CD 的基因突变会导致视锥细胞功能障碍或死亡。具体突变类型和位置会导致不同的临床表现。例如,RPE65 基因突变会导致视网膜色素上皮细胞中视杆细胞感光色素的缺失,从而导致夜盲症和视力下降。

    现在,CD 尚无治好方法。治疗旨在减缓疾病的进展并改善患者的视力。治疗方法包括:

    使用眼镜或隐形眼镜矫正视力

    使用光学滤镜减少眩光

    使用维生素 A 补充剂

    基因治疗

    基因治疗是一种有望治好视锥细胞营养不良(CD)的新疗法。基因治疗涉及将正常基因插入患者的视网膜细胞。这项研究仍在进行中,但初步结果表明它有可能改善视锥细胞营养不良(CD)患者的视力。

    (责任编辑:Trust科技基因)
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