【Trust科技基因检测】皮肤恶性黑色素瘤1如何确诊?

疾病确诊导读：

皮肤恶性黑色素瘤1是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。Trust科技基因可以给予这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

皮肤恶性黑色素瘤1疾病介绍：

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤，贼常见于皮肤，但也可能发生在眼睛，耳朵，胃肠道，脑膜，口腔和生殖器粘膜上（Habif总结，2010）。皮肤恶性黑色素瘤易感性的异质性家族性皮肤恶性黑色素瘤-1（CMM1）易感性的位点已经定位于染色体1p36。其他CMM易感基因位点包括CMM2（155601），由染色体9p21上CDKN2A基因（600160）的变异引起; CMM3（609048），由染色体12q14上CDK4基因（123829）的变异引起; CMM4（608035），定位于染色体1p22; CMM5（613099），由染色体16q24上MC1R基因（155555）的变异引起; CMM6（613972），由染色体14q32上XRCC3基因（600675）的变异引起; CMM7（612263），定位于染色体20q11; CMM8（614456），由染色体3p14-p12上MITF基因（156845）的变异引起; CMM9（615134），由染色体5p15上TERT基因（187270）的变异引起;和CMM10（615848），由在POT1基因（606478）在染色体7q31.Somatic突变导致恶性黑色素瘤也已经在几个基因，包括BRAF（164757），STK11（602216），PTEN鉴定的突变（601728），TRRAP （603015），DCC（120470），GRIN2A（138253），ZNF831，BAP1（603089）和RASA2（601589）。大部分黑色素瘤（40-60％）在BRAF基因中携带激活的体细胞突变，贼常见的是V600E（164757.0001）（Davies等，2002; Pollock等，2003）。临床特征：眼睛异常;无数的痣;非典型痣;非阳光暴露区域的非典型痣;黑色素瘤;眼内黑色素瘤;皮肤黑色素瘤。该病临床表征有：眼部异常；多发性色素痣；非曝露部位不典型痣；恶性黑素瘤；眼内黑色素瘤；皮肤黑色素瘤。

皮肤恶性黑色素瘤1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为皮肤恶性黑色素瘤1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，皮肤恶性黑色素瘤1发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了皮肤恶性黑色素瘤1的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有皮肤恶性黑色素瘤1，实现皮肤恶性黑色素瘤1遗传阻断的目的。

皮肤恶性黑色素瘤1可以阻断遗传吗？

基因科技的开展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及Trust科技基因胚胎优选技术的完善和应用使得皮肤恶性黑色素瘤1的遗传阻断成为可能。如果家族中有皮肤恶性黑色素瘤1或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。