【Trust科技基因检测】II型小头骨发育不良先天性侏儒症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

II型小头骨发育不良先天性侏儒症是一种儿科疾病。Trust科技基因对II型小头骨发育不良先天性侏儒症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行II型小头骨发育不良先天性侏儒症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

II型小头骨发育不良先天性侏儒症疾病介绍：

II型小头骨发育不良先天性侏儒症（MOPDII）主要特征是身材矮小、小头畸形合并骨骼异常。MOPDII为先天性，这意味着患者在出生之前即生长缓慢（宫内发育迟缓）。出生后则继续以非常缓慢的速度生长。患者贼终身高为20英寸到40英寸。MOPDII其他骨骼异常包括髋关节发育不良，四肢骨细，脊柱侧弯以及腕骨缩短。MOPDII患者头颅生长缓慢，成年后大脑大小相当于一个3个月大的正常婴儿。但智力发育一般正常。患者由于声门下狭窄通常声音高亢而鼻音重。 MOPDII典型面部特征包括突出的鼻子，脸颊饱满，长脸和小下巴。其他表现还有小牙和远视。随着时间的推移，患者可能出现皮肤深色或浅色色素沉着。许多MOPDII患者有血管畸形。例如，一些患者可能有颅内动脉瘤，这些随时可能破裂造成颅内出血，因此十分危险。一些患者合并烟雾病，即脑底动脉狭窄，导致血液流动受限。这些血管畸形增加了中风的风险，并降低了患者的预期寿命，但往往是可治疗的。

II型小头骨发育不良先天性侏儒症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为II型小头骨发育不良先天性侏儒症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，II型小头骨发育不良先天性侏儒症发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了II型小头骨发育不良先天性侏儒症的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有II型小头骨发育不良先天性侏儒症，实现II型小头骨发育不良先天性侏儒症遗传阻断的目的。