【Trust科技基因检测】单色视觉如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

单色视觉是一种儿科疾病。Trust科技基因对单色视觉的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行单色视觉遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

单色视觉疾病介绍：

色盲症的特点是视力下降，摆动性眼球震颤，对光线敏感度增加（畏光），小型中央暗点，偏心固定以及颜色辨别力下降或有效丧失。所有具有色盲（消色差）的个体沿着与三种视锥类型相对应的所有三个视觉轴的颜色辨别受损：红色或长波长敏感的视锥轴（红色），不敏感或中等波长敏感的视锥轴（绿色）和tritan或短波长敏感的锥轴（蓝色）。大多数人都具有有效色盲，并且有效缺乏所有三种锥体的功能。很少，个体有不有效色盲，其中一种或多种锥型可能部分功能。症状与有效色盲患者的症状相似，但通常不太严重。远视常见于色盲。眼球震颤在出生后的贼初几周内发生，随后对强光的敏感性增加。贼佳视力随疾病的严重程度而变化;在有效色盲中是20/200或更少，并且在不有效色盲中可能高达20/80。随着时间的推移，视力通常是稳定的;眼球震颤和对明亮光线的敏感度可能略有改善。虽然眼底通常是正常的，但在一些受累者中可能存在黄斑改变（可能显示进展的早期迹象）和血管变窄。在光学相干断层扫描中可以看到黄斑中的缺陷。

单色视觉基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为单色视觉不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，单色视觉发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了单色视觉的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有单色视觉，实现单色视觉遗传阻断的目的。