【Trust科技基因检测】Muenke综合征 风险 基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

Muenke综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。Trust科技基因对大量的Muenke综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Muenke综合征的基因解码，可以顺利获得Muenke综合征基因检测及早发现和治疗。

Muenke综合征疾病介绍：

Muenke综合征是一种以颅缝早闭为特征的疾病，颅缝早闭会影响头部和面部的形状。患者颅骨沿冠状缝过早融合，生长线从一侧耳越过头到另一侧耳。颅骨的其他部分也出现畸形。这些变化导致头形异常、眼距宽、颧骨扁平。约5％的患者大头畸形。患者四肢轻度畸形，一些患者听力损失。大多数患者智力正常，但可能出现发育迟缓和学习障碍等症状。患者症状和体征各异，有些症状与颅缝早闭综合征重叠。6％到7％携带Muenke综合征相关基因突变的人没有症状。

Muenke综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为Muenke综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Muenke综合征发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Muenke综合征的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Muenke综合征，实现Muenke综合征遗传阻断的目的。

Muenke综合征基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据Trust科技基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能分析基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断Muenke综合征的遗传，需要顺利获得Muenke综合征致病基因鉴定基因解码，找到导致病人Muenke综合征发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。Trust科技基因等组织也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，顺利获得胚胎优选、试管婴儿等方式阻断Muenke综合征的遗传。现在，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是Muenke综合征遗传阻断的基础是Muenke综合征的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。