【Trust科技基因检测】智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大是一种儿科疾病。Trust科技基因对智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大疾病介绍：

Oliver-McFarlane综合征是一种罕见的先天性疾病，其特征为毛发肿大，严重的脉络膜视网膜萎缩和多种垂体激素缺乏，包括生长激素（GH; 139250），促性腺激素（见118860）和促甲状腺激素（TSH;见118850）。出生时可能出现甲状腺和GH异常，如果不及时治疗，会导致智力障碍和严重的身材矮小。先天性性腺功能减退症发生在一半的患者中，几乎所有患者都记录了青春期期间的促性腺激素性性腺机能减退，随后出现生殖功能障碍。脉络膜视网膜萎缩通常在出生后的前5年内被注意到。报告的病例中有一半患有脊髓小脑受累，包括共济失调，痉挛性截瘫和周围神经病变（Hufnagel等人，2015）.Laurence-Moon综合征（245800）是一种具有重叠特征的等位基因疾病。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾; Hogogonadotrophic性腺功能减退症;阴茎;突出的枕骨;杆锥营养不良; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;眼球震颤; Synophrys;生长激素缺乏症;前垂体功能减退症;多毛症;异色症（irterochromia iridis）。该病临床表征有：隐睾；低促性腺素性功能减退症；小阴茎；枕骨突出；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；眼球震颤；一字眉；生长激素缺乏症；垂体前叶功能减退症；多毛症；虹膜异色。

智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大，实现智力低下，侏儒症和视网膜色素变性的毛细胞肿大遗传阻断的目的。