【Trust科技基因检测】女朋友生孩子能力到底怎么样？基因解码指导基因检测
遗传病、罕见病基因检测导读：
2022年1月24日，公安部户政管理研究中心发布报告：截至2021年12月31日，2021年出生并已经到公安机关进行户籍登记的新生儿共887.3万，其中男性新生儿468.1万，占52.75%；女性新生儿419.2万，占47.25%。新出生小孩逐年走低，人们不仅关心社会对生育意愿的影响。生育能力也成为了热点话题。常听老人们说屁股大的女人比较容易生孩子，这是真的吗？到底决定生育能力的因素有哪些？基因检测可以进行正确分析吗，现在有请Trust科技基因基因解码专家对生育力的基本因素一一分解。
生育能力基因解码总体出发点：从生育过程讲起
女孩、女朋友、女人的生育能力一方面是由可以受精的卵细胞决定的。可受精卵由卵母细胞的二倍体前体细胞发育而来。每个月经周期一次，卵母细胞在卵巢中成熟为可受精卵。Trust科技基因顺利获得基因解码发现，在这个过程中，卵母细胞将其一半的染色体扔给了一个小的细胞，叫做极体。然后卵子被释放到输卵管中。卵子在输卵管里完成受精过程。受精后，卵子完成第二次减数分裂，胚胎开始有丝分裂过程。Trust科技基因为揭示女生不孕不育的原因，为有生殖障碍家庭给予个性化的生育解决方案，对生育过程中的各个因素进行解剖、解码，并将对其背后的本质原因追溯到基因序列变化的水平，从而完善人类生育疾病数据库、简称为人类生殖能力决定因素数据库。其中一个方面的工作是卵母细胞减数分裂的细胞骨架结构。这个环节中，Trust科技基因研究了卵母细胞如何在没有卵母细胞的情况下组装微管纺锤体关于中心体，如何定位纺锤体为极体挤压做准备，以及纺锤体如何分离染色体。Trust科技基因提醒临床医生，这个过程中的任何一个环节都有数百个基因参与。总的生殖过程涉及到数千个基因。这暗示，其于特定数量的基因及特定位点的基因检测有可能遗漏掉患者的个性化的发病基因，这是生殖医学界选择生殖能力致病基因鉴定基因解码的本质原因。
女性生殖障碍基因解码可以检测多少种疾病？
由于基因解码是基于序列变化来分析疾病，它不同于基因检测是基于数据库是否收录来决定检测能力，因此，Trust科技基因采用的致病基因鉴定基因解码除了现行种类数据库已收录的疾病种类以外，基因解码还可以分析检出未被数据库收录的疾疾病。以及由多种疾病复合组成的复杂疾病。
截止到2021年12月31日。Trust科技已检测或者是可以检测的导致女性生殖能力的疾病超过2000种，下面是部分疾病列表。
| 芭蕾舞格洛德综合征 | OMIM:218600 |
| 班斯塔德综合征 | ORPHA:1227 |
| 班纳扬-莱利-鲁瓦卡巴综合征 | ORPHA:109 |
| 巴德比德尔综合征 | ORPHA:110 |
| 巴德比德尔综合征1型 | OMIM:209900 |
| 基底细胞痣综合征 | OMIM:109400 |
| Beaulieu-boycott-innes综合征 | OMIM:613680 |
| Berardinelli seip先天性脂肪营养不良 | ORPHA:528 |
| 有或无肛肠和肾异常的双歧鼻 | OMIM:608980 |
| 睑下垂上睑下垂和内眦赘 | OMIM:110100 |
| 睑下垂-内眦赘逆综合征 | ORPHA:126 |
| 布鲁姆综合征 | ORPHA:125 |
| 家族性乳腺癌易感性1型 | OMIM:604370 |
| 家族性乳腺癌易感性2型 | OMIM:612555 |
| Burkitt淋巴瘤 | ORPHA:543 |
| 喜树 | ORPHA:1319 |
| 喜树 | OMIM:114150 |
| 心泌尿生殖系统综合征 | OMIM:618280 |
| 卡尼综合楼 | ORPHA:1359 |
| 尾重复 | ORPHA:1756 |
| 尾重复异常 | OMIM:607864 |
| Cdags综合征 | OMIM:603116 |
| 钱德综合征 | ORPHA:1401 |
| 电荷综合征 | ORPHA:138 |
| 顶体间皮软骨发育不良伴有生殖器异常 | OMIM:609441 |
| 染色体17q12缺失综合征 | OMIM:614527 |
| 慢性移植物与宿主病 | ORPHA:99921 |
| 慢性粘膜皮肤念珠菌病 | ORPHA:1334 |
| Cidec相关家族性部分性脂肪营养不良 | ORPHA:435651 |
| 21羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生 | ORPHA:90794 |
| 经典性半乳糖血症 | ORPHA:79239 |
| 经典埃勒-丹洛综合征 | ORPHA:287 |
| 阴沟外翻术 | ORPHA:93929 |
| Codas综合征 | OMIM:600373 |
| Coffin-洛里综合征 | OMIM:303600 |
| Coffin siris综合征1型 | OMIM:135900 |
| 结直肠癌 | OMIM:114500 |
| 遗传性非息肉病结直肠癌4型 | OMIM:614337 |
| 遗传性非息肉病结直肠癌5型 | OMIM:614350 |
| 结直肠癌易感性10型 | OMIM:612591 |
| 有效雄激素不敏感综合征 | ORPHA:99429 |
| 11β羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生 | ORPHA:90795 |
| 17α羟化酶缺乏先天性肾上腺增生 | ORPHA:90793 |
| 3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏所致先天性肾上腺增生 | ORPHA:90791 |
| 细胞色素P450氧化还原酶缺乏所致先天性肾上腺增生 | ORPHA:95699 |
| 先天性糖基化障碍Ia型 | OMIM:212065 |
| 先天性VII缺乏 | ORPHA:327 |
| 先天性纤维蛋白原缺乏 | ORPHA:335 |
