【Trust科技基因检测】糖尿病治疗药物曲格列酮使用并发症风险评估

糖尿病药物基因检测数据库摘录：

根据《糖尿病基因个性化用药指导》，曲格列酮为噻唑烷二酮类药物，可改善胰岛素抵抗，增加人体组织对胰岛素的敏感性，增强胰岛素的作用。糖尿病靶向药物基因解码表明其作用靶位是顺利获得与核过氧化物酶体增殖体活化受体（涉及胰岛素-效应基因的转录和调节脂细胞分化和脂代谢)结合而降低胰岛素的抵抗性。曲格列酮在内源性和外源性胰岛素的存在下，能降低糖原异生，改善肝脏对胰岛素的敏感性而增加肝对糖的摄取，也能改善胰岛素介导的周围糖清除作用，减少葡萄糖的输出和三酰甘油在肝脏内的合成，增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用，减少脂肪酸在脂肪组织内输出。曲格列酮降糖作用强，不增加体重，也利于三酰甘油和胆固醇趋于正常，不良反应少，具“重磅炸弹”的潜力。

曲格列酮作用效果基因解码

曲格列酮是一种噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，顺利获得改善靶细胞对胰岛素的反应来降低血糖。基因解码揭示曲格列酮有一种独特的作用机制，依赖于胰岛素的存在而发挥作用。曲格列酮降低肝脏葡萄糖输出，增加骨骼肌胰岛素依赖性葡萄糖释放。其作用机制被认为涉及与核受体（PPAR）结合，核受体调节许多胰岛素反应基因的转录，这些基因对控制葡萄糖和脂质代谢至关重要。曲格列酮是PPARα和PPARγ的配体，对PPARγ有较高的亲和力。该药物还含有α-生育酚部分，可能赋予其类似维生素E的活性。曲格列酮已被证明能减轻炎症，并与核因子κB（NF-κB）的降低及其抑制剂（IκB）的增加有关。与磺酰脲类药物不同，曲格列酮不是胰岛素分泌促进剂。