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    【Trust科技基因检测】林奇综合征患者的胸腺癌2例

    根据，国际著名基因检测科学性证据杂志《Intern Med》在第 2022 Jul 29.期发表了一篇标题为《林奇综合征患者的胸腺癌2例》的癫痫性脑病基因检测及临床表现分析文章。该基因领域的临床应用研究由Mototsugu Watanabe, Kohji Tanakaya , Shinichi Furukawa, Toshio Shiotani, Yumiko Sato , Fumitaka Taniguchi , Nobuhiko Kanaya  , Hideki Aoki , Koukichi Sugano , Hideyuki Ishida , Kiwamu Akagi , Kazuhiko Kataoka 完成。

    【Trust科技基因检测】林奇综合征患者的胸腺癌2例


    根据，国际著名基因检测科学性证据杂志《Intern Med》在第 2022 Jul 29.期发表了一篇标题为《林奇综合征患者的胸腺癌2例》的癫痫性脑病基因检测及临床表现分析文章。该基因领域的临床应用研究由Mototsugu Watanabe, Kohji Tanakaya , Shinichi Furukawa, Toshio Shiotani, Yumiko Sato , Fumitaka Taniguchi , Nobuhiko Kanaya  , Hideki Aoki , Koukichi Sugano , Hideyuki Ishida , Kiwamu Akagi , Kazuhiko Kataoka 完成。


    基因信息数据库索引号：

    基因检测人工智能数据标签： 35908972和 doi: 10.2169/internalmedicine.9729-22. Online ahead of print.

    基因解码研究关键词：

    Lynch 综合征,微卫星不稳定性 (MSI-H) 高频率,胸腺癌


    国际基因解码证据链条标签：

    Lynch syndrome, high frequency of microsatellite instability (MSI-H), thymic cancer.


    基因检测临床研究与应用结果介绍：

    基因解码研究组织在此报告了两例患有 Lynch 综合征的胸腺癌，显示出高频率的微卫星不稳定性和错配修复蛋白表达缺失，而没有 MLH1 启动子高甲基化。在案例 1 中，一名 71 岁的男性在 MLH1 中有一个致病性种系变异并接受了肿瘤切除术。迄今为止没有反复的报道。在案例 2 中，一名 43 岁的男性接受了基因检测，结果也显示 MLH1 中存在致病性种系变异。由于这两个病例有 MLH 变异，基因解码研究组织怀疑胸腺癌与 Lynch 综合征和 MLH1 种系致病变异之间可能存在关联。


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    (责任编辑：Trust科技基因)
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