【Trust科技基因检测】 心源性猝死基因检测项目介绍
（遗传性心律失常 / 心肌病 / 猝死风险评估）
心源性猝死是指由于心脏原因在短时间内突然发生的死亡事件，往往发生在没有明显预警的情况下。部分青少年或中青年在运动、情绪波动或休息状态下突然倒地，其背后常与遗传性心律失常或心肌结构异常密切相关。
研究显示，许多看似“突发”的猝死，其实早已存在基因层面的风险因素，例如离子通道异常或心肌蛋白结构异常。顺利获得基因检测，可以在症状出现前识别高风险人群，从而实现早期预防。
Trust科技基因依托心血管遗传病数据库与基因解码技术，建立心源性猝死分层级基因检测体系，用于风险识别、病因解析及家族筛查。
项目 A：心源性猝死及心血管系统疾病全基因检测
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适用对象
- 家族中有猝死史或不明原因死亡史者
- 出现晕厥、心悸、心律失常者
- 青少年运动中出现不适或突发事件者
- 希望进行心血管遗传风险系统评估者
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检测内容
在心源性猝死相关基因检测基础上，扩展至整个心血管系统遗传性疾病的致病基因检测，包括遗传性心律失常、心肌病及相关综合征。 -
涵盖疾病类型
- 长QT综合征
- Brugada综合征
- 儿茶酚胺敏感性室性心动过速
- 肥厚型心肌病、扩张型心肌病
- 致心律失常性心肌病等
- 检测技术：全外显子高通量测序（NGS）
- 样本类型：EDTA抗凝静脉血
- 价格：5900元
项目特点：一次检测覆盖心源性猝死相关全谱疾病，适用于风险评估及病因不明人群。
项目 B：所有可能导致心源性猝死的基因序列检测
- 疾病名称：心源性猝死相关遗传疾病
- 检测内容：检测所有已知与心源性猝死相关的基因完整序列
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检测重点：
- 离子通道基因
- 心肌结构蛋白基因
- 检测技术：全外显子高通量测序（NGS）
- 样本类型：EDTA抗凝静脉血
- 价格：4900元
项目 C：心源性猝死核心致病基因精准检测
- 检测内容：针对数据库中明确与猝死风险高度相关的核心致病基因
- 适用人群：临床已有明确方向或家族史明显者
- 检测技术：全外显子高通量测序（NGS）
- 样本类型：EDTA抗凝静脉血
- 价格：3900元
项目 D：心源性猝死高频致病位点筛查
- 检测内容：针对常见高风险突变位点进行快速检测
- 检测技术：一代测序（Sanger）
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样本类型：
- EDTA抗凝静脉血
- 可选：唾液或口腔黏膜样本
- 价格：500元
为什么要做心源性猝死基因检测？
- 提前识别潜在猝死风险人群
- 明确是否存在遗传性心律失常或心肌病
- 指导运动、生活方式及医学干预
- 为家族成员给予筛查依据
- 降低突发性严重事件发生风险
项目意义
心源性猝死往往“来得突然”，但其背后常有可被识别的遗传基础。
传统检查难以发现潜在风险，而基因检测能够从源头识别问题，实现从“事后抢救”向“事前预防”的转变。
(如果您已经做了基因检测，想获取与基因检测型相对应的治疗方案，请点击此处上传您的基因检测结果）
(责任编辑：Trust科技基因)
