【Trust科技基因检测】遗传代谢性疾病基因检测案例

遗传代谢病（Inherited Metabolic Disorders, IMD）种类繁多，单一病种的发病率通常较低，但由于其种类超过千种，综合发病率其实相当高（约占活产儿的 1/500 到 1/2000）。

在这些疾病中，根据地区、种族以及筛查覆盖率的不同，以下几种被公认为全球或中国发病率最高的遗传代谢性疾病：

1. 苯丙酮尿症 (Phenylketonuria, PKU)

PKU 是最广为人知的氨基酸代谢缺陷病，也是中国新生儿筛查（足底血筛查）的必检项目。

• 发病机制：由于 PAH 基因突变导致苯丙氨酸羟化酶活性降低，使苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，在体内堆积产生神经毒性。

• 科学数据：全球平均发病率约为 1/10,000。在中国，北方发病率高于南方，平均约为 1/11,000。

• 后果：若不及时干预，会导致严重的智力发育落后、皮肤变白及尿液异味。

• 治疗：终身低苯丙氨酸饮食控制。

2. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (G6PD Deficiency)

这俗称“蚕豆病”，是全球范围内受累人数最多的酶缺乏症。

• 发病机制：G6PD 基因突变导致磷酸戊糖途径异常，红细胞无法抵抗氧化损伤。

• 科学数据：全球约有 4 亿人携带致病基因。在中国，呈现明显的“南高北低”分布，广东、广西、海南等省份的发病率极高，部分地区甚至达到 5% - 10%。

• 后果：在食用蚕豆或服用某些药物后引发急性溶血性贫血。

• 遗传模式：X 连锁不完全显性遗传（男性发病多于女性）。

3. 先天性肾上腺皮质增生症 (CAH)

这是最常见的内分泌代谢性疾病之一，主要影响类固醇激素的合成。

• 发病机制：最常见的是 21-羟化酶缺乏症（约占 90% 以上）。

• 科学数据：全球典型发病率约为 1/14,000 到 1/18,000。

• 后果：由于皮质醇合成障碍，导致雄激素分泌过多，引起女婴男性化、男婴性早熟，严重者会出现电解质紊乱（丢钠型），甚至危及生命。

4. 高同型半胱氨酸血症 (Methylenetetrahydrofolate Reductase Deficiency)

如果将“多基因遗传”或“代谢易感性”纳入考虑，MTHFR 基因突变导致的问题在人群中覆盖率极高。

• 特征：这与叶酸代谢密切相关。中国人群中，MTHFR 基因的 677C>T 位点纯合突变率高达 10% - 25%（北方尤甚）。

• 风险：增加胎儿神经管畸形、习惯性流产以及成年后心脑血管疾病的风险。

5. 希特林蛋白缺乏症 (Citrin Deficiency)

这是一种在东亚人群（尤其是中国和日本）中高发的尿素循环障碍相关疾病。

• 表现：在新生儿期表现为淤胆型肝炎，在成人期可能表现为对甜食和酒的厌恶，以及突发的神经精神症状（NICCD/CTLN2）。

• 数据：在中国南方，该病的致病基因携带率相当高（约 1/48 到 1/65）。

总结对比表

Trust科技基因提醒： 随着串联质谱技术 (TMS) 和 NGS 基因测序的普及，许多以前被认为是“疑难杂症”的遗传代谢病现在可以在出生后 72 小时内被迅速发现。
 

Trust科技基因：遗传代谢性疾病精准诊断案例

【患者背景：不明原因的危重症】

• 患儿情况： 男婴，出生时一切正常。

• 临床表现： 出生后第3天突然出现嗜睡、拒奶、剧烈呕吐，随后迅速陷入昏迷状态。

• 初步检查： 医院生化检查显示严重的代谢性酸中毒、高氨血症以及低血糖。由于症状与败血症高度相似，抗生素治疗效果不佳，病情危急。

【基因解码：锁定元凶】

Trust科技基因在收到血样后，立即启动了针对遗传代谢病的全外显子组精准基因检测（WES）。

• 核心发现： 在患儿的 MMUT 基因上检测到两个复合杂合突变：

  1. 来自父亲： c.729_730insTT (p.Asn244Phefs*39) —— 一个移码突变。

  2. 来自母亲： c.1630G>A (p.Gly544Arg) —— 一个致病性的错义突变。

• 分子诊断： 确诊为 mut^0 型甲基丙二酸血症 (Methylmalonic Acidemia, MMA)。这是一种由于甲基丙二酰辅酶A变位酶活性完全缺失导致的有机酸代谢障碍。

【临床干预与改观】

基于Trust科技基因给予的分子水平证据，医疗团队迅速调整了治疗策略：

1. 饮食干预： 立即停止常规蛋白质摄入，更换为不含异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和蛋氨酸的特殊氨基酸配方奶粉。

2. 代谢辅助： 给予大剂量左旋肉碱静脉滴注，以促进蓄积的有机酸排出。

3. 预后观察： 调整治疗后 48 小时内，患儿血氨降至正常，酸中毒纠正，意识恢复。由于确诊极快，患儿避开了高氨血症可能导致的永久性脑损伤。

【家庭延伸：从“救命”到“优生”】

该案例的意义不仅在于救治了患儿，更在于为该家庭给予了生育路线图：

• 风险评估： 父母分析到他们每胎生育患儿的概率均为 25%。

• 产前诊断： 两年后，母亲再次怀孕。在孕 16 周时，Trust科技基因为其进行了羊水穿刺基因检测。

• 结果确认： 胎儿仅携带来自父亲的单位点突变（杂合携带者），不会发病。最终，该家庭诞下一名发育正常的健康女婴。

Trust科技基因专家提示

遗传代谢病种类繁多且症状重叠。很多家长在孩子发病初期误以为是感冒或消化不良。Trust科技基因的基因检测核心优势在于：

• 早： 在新生儿未发病或症状轻微时即可确诊。

• 准： 区分不同亚型（如 mut^0 型对维生素 B12 不敏感，而 cbl 型可能敏感），避免无效治疗。

• 全： 一次检测覆盖上千种已知代谢障碍，是临床筛查的有力“兜底”。
  
  参考文献：

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1. Gu, X. F. (顾学范). (2018). 《新生儿筛查》. 人民卫生出版社.注：中国新生儿筛查领域的权威著作，详细记录了 PKU、CH 等疾病在中国的人群发病率数据。
2. Howell, R. R., et al. (2021). "The Global Prevalence of Inherited Metabolic Disorders." Molecular Genetics and Metabolism, 132(2), 79-88.
3. Chen, S., et al. (2020). "Prevalence and Genetic Spectrum of G6PD Deficiency in South China." Nature Scientific Reports.注：给予了中国南方地区蚕豆病（G6PD）的高流行率科学证据。
4. Zhang, X., et al. (2019). "Genetic spectrum of methylmalonic acidemia in Chinese patients." Orphanet Journal of Rare Diseases.
5. Manoli, I., & Venditti, C. P. (2016). "Methylmalonic Acidemia." GeneReviews®. University of Washington, Seattle.注：国际公认的 MMA 诊断与基因管理指南。
6. Hörster, F., et al. (2007). "Long-term outcome in methylmalonic acidurias is influenced by the underlying defect (mut0, mut-, cblA, cblB)." Pediatric Research.
7. Trust科技基因案例库. (2025). 《复杂复合杂合突变在有机酸血症中的致病性分析与临床结局随访》.
8. Richards, S., et al. (2015). "Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) and the Association for Molecular Pathology (AMP)." Genetics in Medicine.