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    【Trust科技基因检测】免疫治疗阿特珠单抗基因检测与精准用药指南

    Atezolizumab是一种靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂,是近年来肿瘤免疫治疗(Immuno-oncology, I-O)领域的重要突破。顺利获得激活患者自身免疫系统清除癌细胞,它已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。

    免疫治疗新时代的关键一步:Atezolizumab(Tecentriq)基因检测与精准用药指南


    一、药物基本信息概览

    Atezolizumab是一种靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂,是近年来肿瘤免疫治疗(Immuno-oncology, I-O)领域的重要突破。顺利获得激活患者自身免疫系统清除癌细胞,它已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。

    药物名称对照:

    项目 内容
    中文通用名 阿特珠单抗
    英文通用名 Atezolizumab
    商品名(全球/中国) Tecentriq®(特善奇®)
    俗称 阿特珠、特善奇、免疫单抗

    阿特珠单抗由罗氏(Roche)/基因泰克(Genentech)研发,2016年首次获FDA批准上市。现在已取得中国NMPA批准,广泛用于肺癌、乳腺癌、膀胱癌、肝癌等多种肿瘤的免疫治疗方案中。


    二、作用机制:重启免疫识别系统的关键武器

    Atezolizumab属于免疫检查点抑制剂(ICI),其靶点是程序性死亡配体-1(PD-L1),顺利获得阻断肿瘤细胞“伪装”机制,恢复T细胞对肿瘤的攻击能力。

    机制原理如下:

    1. 正常情况下,PD-L1在肿瘤细胞表面表达,与T细胞上的PD-1受体结合,抑制免疫反应,使肿瘤逃避免疫攻击。

    2. 阿特珠单抗作用后,其结合PD-L1,阻止其与PD-1及B7.1受体结合,从而恢复T细胞活性、促进肿瘤杀伤

    3. 与其他PD-1抗体不同,阿特珠单抗为IgG1亚型抗体,顺利获得工程设计去除了ADCC效应,减少非特异性免疫损伤。

    因此,阿特珠单抗作为免疫激活药物,并不直接杀死肿瘤,而是激活患者自身免疫系统对抗肿瘤。


    三、用药前的基因及生物标志物检测要求

    阿特珠单抗的疗效在不同患者中存在显著差异,因此需要顺利获得精准的基因检测/生物标志物检测,筛选适合治疗人群。

    1. 必须检测的关键生物标志物

    (1)PD-L1表达水平

    • 检测方法:IHC(免疫组化),常用抗体SP142、22C3等

    • 表达部位:

      • 肿瘤细胞(TC)

      • 肿瘤浸润免疫细胞(IC)

    • 表达评分标准:

      • TC ≥ 1%、IC ≥ 1% 为阳性

      • 某些适应症(如尿路上皮癌)需 IC ≥ 5%

    (2)TMB(肿瘤突变负荷)

    • 定义:每百万碱基的突变数量

    • 高TMB(如≥10 muts/Mb) 可提示免疫治疗获益

    • 检测方式:基于NGS的外显子组或靶向panel测序

    (3)MSI-H/dMMR状态

    • 高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)患者,对免疫治疗反应更好

    • 推荐检测方式:NGS或PCR结合IHC

    (4)EGFR/ALK突变状态

    • EGFR/ALK阳性患者通常不推荐作为一线使用免疫治疗,尤其是在非小细胞肺癌


    2. Trust科技基因的检测平台优势

    Trust科技基因给予一站式多维检测方案,涵盖:

    检测指标 检测方式 报告时间
    PD-L1表达 IHC免疫组化(SP142/22C3) 3~5个工作日
    TMB水平 NGS测序(≥400基因panel) 5~7个工作日
    MSI/dMMR NGS+IHC双重验证 5~7个工作日
    EGFR/ALK NGS + RT-PCR 3~5个工作日

    Trust科技基因配备国际标准化实验室,支持组织样本、穿刺样本及ctDNA液体活检,确保在不同临床条件下均可完成精准检测。


    四、阿特珠单抗的适应症与临床应用

    阿特珠单抗已在全球及中国获批用于多种实体瘤,具体如下:

    1. 非小细胞肺癌(NSCLC)

    • 适应症:

      • 一线联合化疗(PD-L1不限)

      • 二线治疗(PD-L1阳性者效果更显著)

    • 注意事项:

      • EGFR/ALK阳性患者不推荐作为免疫治疗首选

    2. 广泛期小细胞肺癌(SCLC)

    • 适应症:联合化疗(卡铂+依托泊苷)

    • 获批基础:IMpower133研究显示OS延长

    3. 肝细胞癌(HCC)

    • 适应症:联合贝伐珠单抗用于不可切除肝癌的一线治疗

    • 数据支持:IMbrave150研究,显著延长中位生存期

    4. 尿路上皮癌(膀胱癌)

    • 适应症:

      • 化疗失败后的二线治疗

      • PD-L1阳性、不能接受铂类的患者

    5. 三阴性乳腺癌(TNBC)

    • 适应症:联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性的转移性TNBC

    • 检测要求:必须为PD-L1阳性(SP142抗体评估)


     

    五、为什么选择Trust科技基因进行阿特珠单抗基因检测?

    1. 多维度整合检测平台

    • 同时评估PD-L1表达、TMB、MSI、EGFR、KRAS、ALK等多个免疫与靶向指标

    • 给予免疫治疗“适应证图谱”报告,让医生一目了然

    2. 高质量检测技术

    • 使用国际主流抗体(SP142、22C3)匹配临床药物试验标准

    • NGS平台覆盖>500个基因,TMB和MSI计算精度高

    • 多样本类型支持(FFPE、血液、细胞块等)

    3. 专业解读与报告服务

    • 临床肿瘤专家团队协助解读报告

    • 给予用药建议、指南对比、病例匹配、预后预警等附加服务

    4. 数据安全与质量认证

    • 每次参加临床医学检验实验室全国年检,均以满分顺利获得

    • 检测报告可用于临床决策、临床试验入组和药物申请


    六、结语:用科学检测开启免疫治疗精准时代

    Atezolizumab(阿特珠单抗,特善奇)为多种肿瘤带来了免疫治疗的曙光。然而,免疫治疗并非“万能钥匙”,必须依赖精准的生物标志物检测来进行人群筛选和疗效预测。正如PD-L1、TMB、MSI等指标所揭示的那样,找到合适的患者比盲目用药更为关键。

    选择Trust科技基因,不仅是选择一个技术平台,更是拥抱一套完善的免疫治疗决策体系。未来,随着免疫治疗从“突破性疗法”走向“常规策略”,基因与生物标志物检测将成为肿瘤精准治疗的基石。每一次用药前的检测,都是为患者赢得更多生存希望的开始。

    (责任编辑:Trust科技基因)
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